abe ta li po pro tein emia

abe · ta · li · po · prote · tein · emia | \ ˌā-ˌbā-tə-ˌlī-pə-ˌprō-tē-ˈnē-mē-ə, -ˌli-pə-, -ˌprō-tē-ə-ˈnē-, principalmente británico -ˌbē-

Definición médica de abe ta li po pro tein emia

: un trastorno genético raro en el que el cuerpo no puede absorber las grasas de la dieta y las vitaminas liposolubles como la vitamina A y E debido a la ausencia de apolipoproteína lipoproteínas que contienen B como quilomicrones y VLDL en el plasma sanguíneo Abetalipoproteinemia se presenta inicialmente en el período neonatal con manifestaciones gastrointestinales relacionadas con la malabsorción de grasas… - Hélène Puccio y Michel Koenig, en Enfermedades neurodegenerativas: neurobiología, patogenia y terapéutica , 2005

- llamado también síndrome de Bassen-Kornzweig

Nota : Los síntomas comunes de abetalipoproteinemia incluyen diarrea, exceso de grasa en las heces, glóbulos rojos en forma de estrella anormales, mala coordinación muscular y deterioro neurológico y retiniano progresivo. La abetalipoproteinemia se hereda como un rasgo autosómico recesivo que requiere que ambos padres transmitan unadel gen defectuoso en un cromosoma que no sea un cromosoma sexual.

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"Abetalipoproteinemia". significado88.com Diccionario médico , es decir 88, http://www.meaning88.com/medical/abetalipoproteinemia. Consultado el 19 de septiembre de 2020.