alfa-talasemia

al · pha-thal · as · se · mia

variantes: también α-talasemia \ ˌal- fə- ˌtha- lə- ˈsē- mē- ə

Definición médica de alfa-talasemia

: talasemia en el que se ven afectadas las cadenas de hemoglobina designadas alfa

Nota : La gravedad de la alfa-talasemia está directamente relacionada con la cantidad de defectos que ocurren en los cuatro genes que controlan la síntesis de la cadena alfa de hemoglobina. Los defectos en uno o dos de los genes provocan una condición que es asintomática o marcada por anemia leve. Defectosen tres de los genes causan una condición marcada por anemia hemolítica y agrandamiento del bazo. Los defectos en los cuatro genes son fatales y dan como resultado un feto que nace muerto o está gravemente enfermo hidropesía fetal .

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“Alfa-talasemia”. significado88.com Diccionario médico , es decir 88, http://www.meaning88.com/medical/alpha-thalassemia. Consultado el 19 de septiembre de 2020.