Hun tintineo enfermedad de Ton

enfermedad de Hun · ting · ton | \ ˈhən-tiŋ-tənz-

variantes: o con menos frecuencia enfermedad de Huntington o corea de Huntington

Definición de Hun tintineo enfermedad de Ton

: un trastorno cerebral hereditario que es una condición neurodegenerativa progresiva caracterizada especialmente por deficiencias en el pensamiento y el razonamiento, alteraciones de la emoción y el comportamiento y los movimientos espasmódicos involuntarios de corea y que está asociado con la pérdida o atrofia de células nerviosas en el ganglios basales especialmente del núcleo caudado y putamen

Nota : La enfermedad de Huntington se hereda como un rasgo autosómico dominante que requiere que solo uno de los padres transmita una copia del gen defectuoso en un cromosoma que no sea a cromosoma sexual . Si bien puede comenzar a cualquier edad, las personas con mayor frecuencia presentan síntomas entre los 30 y los 50 años de edad. Los síntomas más comunes de la enfermedad de Huntington incluyen depresión, irritabilidad, cambios de humor, déficit de memoria y concentración, demencia, dificultadal tragar, movimientos espasmódicos y pérdida de coordinación.

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Hun tintineo enfermedad de Ton

sustantivo

enfermedad de Hun · ting · ton | \ ˌhənt-iŋ-tənz-

variantes: también enfermedad de Huntington o corea de Huntington o de Huntington

Definición médica de Hun tintineo enfermedad de Ton

: un trastorno cerebral hereditario que es una condición neurodegenerativa progresiva caracterizada especialmente por deficiencias en el pensamiento y el razonamiento, alteraciones de la emoción y el comportamiento y los movimientos espasmódicos involuntarios de corea y está asociado con la pérdida o atrofia de células nerviosas en el ganglios basales especialmente del núcleo caudado y el putamen

Nota : La enfermedad de Huntington se hereda como un rasgo autosómico dominante que requiere que solo uno de los padres transmita una copia del gen defectuoso en un cromosoma que no sea el cromosoma sexual. Si bien puede comenzar a cualquier edad, las personas con mayor frecuencia presentan síntomas entre los 30hasta los 50 años de edad. Los síntomas más comunes de la enfermedad de Huntington incluyen depresión, irritabilidad, cambios de humor, déficit de memoria y concentración, demencia, dificultad para tragar, movimientos espasmódicos y pérdida de coordinación.